«Инфекцияға қарсы препараттардың ғылыми орталығы» АҚ аккредиттеу:

– ҚР СТ ИСО/МЭК 17025-2001.

– ҚР СТ  ИСО 9001-2009

Сынақ орталығы ҚР СТ ИСО/МЭК 17025-2001 талаптарына сай Қазақстан Республикасының  техникалық реттеудің мемлекеттік жүйесінде техникалық құзіреттілікке аккредиттелген – 2011 жылғы 26 желтоқсандағы № KZ.И.02.1252 аккредиттеу аттестаты.

2012 жылы желтоқсан айында және 2014 жылы желтоқсанда Ұлттық аккредиттеу орталығы комиссиясының бірінші және екінші жоспарлы инспекциялық  тексеруден сәтті өтті.

Сынақ орталығы құрамына жоғары біліктілендірілген мамандармен және заманауи сертификатталған құрал жабдықтармен жабдықталған 5 зертхана кіреді:

• физикалық және биоорганикалық химия зертханасы;
• микробиология зертханасы;
• радиохимия и радиобиология зертханасы;
• фармацевтикалық химия және фармацевтикалық  технология зертханасы;
• физикалық және химиялық зерттеу сынақ зертханасы.

Аккредиттеу саласы шеңберінде Сынақ орталығы дәрілік препаратар, жемдік қоспалар және залалсыздандыру заттарына сынақ жүргізуде тараптық ұйымдарға қызмет көрсетеді.  

Сынақ орталығының аккредиттеу саласын кеңейту бойынша дайындық жұмыстары жүргізіліп жатыр.

2007 жылы 25 желтоқсанда Ғылыми орталық Сапа менеджментінің жүйесі бойынша сертификаттаудан өтті-  № KZ. 7500176.07.03.01101. сәйкестік сертификаты  

2013 жылы 12 желтоқсанда Ғылыми орталық сертификатаудан қайта өтіп, «Сапа менеджментінің жүйесі. Талаптар» ҚР СТ ИСО 9001-2009 сай Сапа менеджментінің жүйесі әрекетін растады – № KZ.7500318.07.03.03248. сәйкестік сертификаты  

«Инфекцияға қарсы препараттардың ғылыми орталығы» АҚ жоғарғы басшылығымен төмендегідей Сапа аясындағы мақсаттары қойылды:

• орындалған жұмыс сапасын жетілдіру және үздіксіз басқару үрдісіне Ғылыми орталықтың барлық қызметкерлерін жоғары басшылықта белсенді араластыру;
• өткізілген шаралар, үрдістер, қызметтердің сапасын арттыру;
• тиімді және сапалы орындалған жұмыстары үшін ұжымның әрбір мүшесін моральдық және материалдық жағынан ынталандыру үшін жағдайлар жасау;  
• барлық технологиялық үрдістер мен тізбелердің тамаша қызметтері;  
• Қазіргі таңда және болашақта оның жоғары бәсекеге қабілеттілігін қолдау үшін өнімнің қауіпсіздігін, сенімділігін және үнемділігін қамтамасыз ету;
• Өндірістік циклдің барлық кезеңі мен зертханалық зерттеудегі барлық жүргізілген шаралар мен үрдістердің тиісті бақылауы мен мониторингі;   
• GLP, GMP, GCP және GCLP Тиісті практикалар халықаралық стандартар талаптарына сай нормативтік құжаттарды енгізу мен өңдеу.