Аккредитация АО «Научный центр противоинфекционных препаратов»

на соответствие требованиям:

— СТ РК ИСО/МЭК 17025-2001.

— СТ РК ИСО 9001-2009

Испытательный центр аккредитован на техническую компетентность в Государственной системе технического регулирования Республики Казахстан на соответствие требованиям СТ РК ИСО/МЭК 17025-2001 – аттестат аккредитации № KZ.И.02.1252 от 26 декабря 2011 года.

Успешно прошел первую и вторую плановые инспекционные проверки комиссии Национального центра аккредитации в декабре 2012 года и декабре 2014 года.

В состав Испытательного центра входят 5 оснащенных современным сертифицированным оборудованием и высококвалифицированными специалистами лабораторий:

• лаборатория физической и биоорганической химии;
• лаборатория микробиологии;
• лаборатория радиохимии и радиобиологии;
• лаборатория фармацевтической химии и фармацевтической технологии;
• испытательная лаборатория физико-химических исследований.

В рамках области аккредитации Испытательный центр оказывает услуги сторонним организациям в проведении испытаний лекарственных препаратов, кормовых добавок и дезинфицирующих средств.

Ведется подготовительная работа по расширению области аккредитации Испытательного центра.

25 декабря 2007 г. Научный центр прошел сертифицикацию по Системе менеджмента качества – сертификат соответствия № KZ. 7500176.07.03.01101.

12 декабря 2013 г. Научный центр прошел ресертификацию и подтвердил действие Системы менеджмента качества согласно требованиям СТ РК ИСО 9001-2009 «Система менеджмента качества. Требования.» – сертификат соответствия № KZ.7500318.07.03.03248.

Высшим руководством АО «Научный центр противоинфекционных препаратов» поставлены следующие Цели в области качества:

• активное вовлечение высшим руководством всего персонала Научного центра в процесс непрерывного управления и совершенствования качества выполняемых работ;
• повышение качества проводимых процедур, процессов, услуг;
• обеспечение условий для морального и материального стимулирования каждого члена коллектива за эффективное и качественное выполнение работ;
• безупречное функционирование всех технологических процессов и цепочек;
• обеспечение безопасности, надежности и экономичности продукции для поддержания ее высокой конкурентоспособности в настоящем и в будущем;
• надлежащий контроль и мониторинг всех проводимых процедур и процессов на всех стадиях производственного цикла и лабораторных исследований;
• отработка и внедрение нормативных документов в соответствии с требованиями международных стандартов Надлежащих практик GLP, GMP, GCP и GCLP.