Стратегия

Республиканское государственное предприятие Научный центр противоинфекционных препаратов» было создано в 2004 году в соответствии с постановлением Правительства РК в целях научно-технического обеспечения развития отечественной фармацевтической промышленности. Этим же постановлением утверждена научно-техническая программа «Разработка новых противоинфекционных препаратов на 2004-2007г.г.».

Согласно постановлению Правительства Республики Казахстан №706 от 31.05.2012г. Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Научный центр противоинфекционных препаратов» Министерства индустрии и новых технологий реорганизовано в Акционерное общество «Научный центр противоинфекционных препаратов» со 100% государственным участием в уставном капитале.

  • Планируемые результаты:

      • повышение эффективности лечения антибиотикорезистентных форм инфекционных заболеваний;
      • сокращение срока терапии;
      • сокращение расходов на лечение и содержание больных с мультирезистентными формами инфекционных заболеваний;
      • уменьшение смертности от лекарственно устойчивых форм возбудителей инфекционных заболеваний;
      • улучшение социальной ситуации и повышению качества жизни населения;
      • исследование процессов в основе индуцированной реверсии фенотипа лекарственной чувствительности под воздействием различных соединений из класса интерполимерных солей; исследование механизмов взаимодействия активных центров соединений совместно с молекулами-мишенями;
      • компьютерное моделирование процессов взаимодействия активных центров препарата ФС-1 и химических соединений из класса интерполимерных солей с молекулами мишенями;
      • cоздание компьютерной программы с пользовательским интерфейсом для моделирования процесса реверсии лекарственной чувствительности, структуры активного препарата ФС-1 и других соединений из класса интерполимерных солей;
      • разработка наукоёмких технологий поиска, исследования и производства новых лекарственных препаратов;
      • отбор наиболее перспективных соединений с индуцирующей способностью вызывать реверсию чувствительности;
      • разработка необходимой нормативно-технической документации по контролю за качеством и безопасностью созданных АО «НЦПП» лекарственных препаратов;
      • развитие технического регулирования в области обеспечения безопасности продукции по техническим регламентам Евразийского экономического союза (ЕАЭС);
      • развитие исследовательской базы GLP и испытательного центра АО «НЦПП» с учетом технических регламентов ЕАЭС и международных стандартов GLP OECD, ISO для эффективной организации работ в области обеспечения единства измерений величин путём определения высокоточных характеристик продукции с прослеживаемыми результатами;
      • коммерциализация объектов интеллектуальной собственности ФС-1, «Иммуномодулятор широкого спектра действия», проведение клинических испытании «Потенциатора антибиотиков», «Индуктора интерферонов» и «Иммуномодулятор широкого спектра действия»;
      • развитие интеграции Казахстана в мировое научно-технологическое пространство;
      • развитие отечественного рынка фармацевтической продукции и фармацевтических технологий;

  • Научный поиск ведётся по направлениям:

      • Разработка новых противоинфекционных препаратов.
      • Исследование реверсии антибиотикорезистентности патогенных микроорганизмов.
      • Испытания новых медицинских и ветеринарных препаратов ведут лаборатории фармакологии и токсикологии, вирусологии, иммунологии, микробиологии, радиохимии и радиобиологии, физической и биоорганической химии, фармацевтической химии и фармацевтической технологии, испытательная лаборатория физико-химических методов исследования, отдел доклинических испытаний, отдел клинических испытаний, опытное производство, испытательный центр, отдел контроля качества.